美 CDC·FDA "얀센 백신 접종 중단 권고"

미국 보건당국이 현지시간 13일 존슨앤드존슨이 코로나19 백신으로 개발한 얀센 백신의 사용 중단을 권고했습니다.

미 질병통제예방센터 CDC와 식품의약국 FDA는 공동성명에서 얀센 백신을 맞은 사람에게서 '드물지만 심각한' 혈전이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다며 이같이 밝혔습니다.

CDC는 오는 14일 예방접종자문위원회에서 얀센 백신 접종 후 혈전이 나타난 사례를 검토하고 '잠재적 의미'를 평가할 예정이며, FDA는 이후 CDC 평가를 분석하고 개별사례를 조사할 예정입니다.

CDC와 FDA는 "절차가 완료될 때까지 얀센 백신 사용을 중단하길 권고한다"면서 "백신과 관련해 안전이 최우선이며 백신 접종 후 건강 이상이 나타난 모든 사례를 심각히 받아들일 것"이라고 덧붙였습니다.

미국에서는 전날까지 680만 명이 얀센 백신을 맞았습니다.

얀센 백신 접종 후 혈전증이 나타난 접종자는 모두 18세에서 48세 사이 여성이며, 접종 후 6~13일에 증상이 발생했습니다.

모두 혈소판 감소를 동반하는 희귀 혈전으로 아스트라제네카 백신 후 발생한 혈전과 같습니다.

얀센 백신과 아스트라제네카 백신은 아데노바이러스를 플랫폼으로 사용하는 '바이러스 벡터 백신'이라는 공통점이 있습니다.